Ουπαδασιτινίμπη CAS 1310726-60-3 Λευκή έως άσπρη σκόνη

Περιγραφή του προϊόντος:

Όνομα προϊόντος: ουπαδασιτινίμπη CAS 1310726-60-3

Συνώνυμα:

Upadacitinib:

UNII-4RA0KN46E0·

(3S,4R)-3-Εθυλο-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-τριφθοροαιθυλο) --1-πυρολιδινοκαρβοξαμίδη·

(3S,4R)-3-αιθυλο-4-(3H-ιμιδαζό[1,2-α]πυρόλο[2,3-ε]πυραζίνη-8-ϊλ) -N-(2,2,2-τριφθοροαιθυλο) πυρολιδίνη-1-καρβοξαμίδης·

ΑΜΤ-494; ΑΜΤ 494;

(3S,4R)-3-Εθυλο-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-τριφθοροαιθυλο) --1-πυρολιδινοκαρβοξαμίδη·

1-Πυρολιδινοκαρβοξαμίδη, 3-αιθυλο-4-(3H-ιμιδαζό[1,2-α]πυρρόλο[2,3-ε]πυραζίνη-8-υλ) -N-(2,2,2-τριφθοροαιθυλ) -, (3S,4R) -;

Ρελο- ((-) - ((3S,4R) -3-αιθυλο-4- ((3H-ιμιδαζό[1,2-α]πυρόλο[2,3-ε]πυραζίνη-8-ϊλ) -N-(2,2,2-τριφθοροαιθυλο) πυρολιδίνη-1-καρβοξαμίδης·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: Λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη.

Δοκιμή: ≥99,0%

Πυκνότητα:10,6 ± 0,1 g/cm3

Η ουπαδασιτίνη είναι ένας από του στόματος επιλεκτικός αναστολέας της κινάσης Janus (JAK) 1 και ένα αντιρευματικό φάρμακο που τροποποιεί την ασθένεια (DMARD) που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας για να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου.Η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μια χρόνια αυτοάνοση φλεγμονώδης νόσος που επηρεάζει τις περιφερικές αρθρώσειςΧαρακτηρίζεται από φλεγμονή και υπερπλασία του συνόρου, παραγωγή αυτοαντικαρτών, βλάβη του χόνδρου και καταστροφή των οστών, που οδηγούν σε συμπτωματικές ασθένειες.Παρά την ποικιλία των θεραπευτικών παραγόντων που διατίθενται για θεραπείαΗ αιτιολογία της νόσου είναι ως επί το πλείστον άγνωστη, ωστόσο,ανακαλύφθηκε ο ρόλος του JAK ως παράγοντα των ανοσοδιαμεσολαβητικών παθήσεωνΓια τη μείωση της τοξικότητας που σχετίζεται με τη δόση (όπως παρατηρείται με ορισμένους αναστολείς του pan- JAK) χωρίς να επηρεάζεται σημαντικά η αποτελεσματικότητα,πιο επιλεκτικοί αναστολείς JAK1, upadacitinib και [filgotinib], αναπτύχθηκαν.Το FDA ενέκρινε το Upadacitinib τον Αύγουστο του 2019 για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία στη μεθοτρεξάτηΤον Δεκέμβριο του 2019, it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateΤο upadacitinib διατίθεται στο εμπόριο με την εμπορική επωνυμία RINVOQTM για από του στόματος χορήγηση.Αυτή τη στιγμή διεξάγεται έρευνα σε αρκετές κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση της θεραπευτικής της αποτελεσματικότητας σε άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες., όπως η ψωριασική αρθρίτιδα, η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, η ελκώδης κολίτιδα και η ατοπική δερματίτιδα.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.