Ραμελτέον CAS 196597-26-9

Περιγραφή του προϊόντος:

Όνομα προϊόντος: Ramelteon CAS 196597-26-9

Συνώνυμα:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-τετραϋδρο-1H-κυκλοπεντα[ε][1]βενζοφουράν-8-υλ]αιθυλο]προπαναμίδιο

[14C]-ραμέλτεον·

(S) -N-[2-(1,6,7,8-τετραϋδρο-2H-ινδενο[5,4-β]φουράν-8-υλ) αιθυλο]προπιωνάμιδη·

Προπαναμίδη, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-τετραϋδρο-2H-ινδενο[5,4-β]φουράν-8-υλ]αιθυλ]-·

Ραμέλτεον

Rozerem:

ΤΑΚ-375·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: Λευκό έως σχεδόν λευκό Στερεό

Αξιολόγηση: ≥99,0%

Πυκνότητα:1.1 g/cm3

Σημείο βρασμού:455.3°C σε 760 mmHg

Σημείο τήξης: 113-115°C

Σημείο ανάφλεξης:229.2°C

Το Ramelteon, που διατίθεται στην αγορά ως Rozerem από την Takeda Pharmaceuticals στη Βόρεια Αμερική, είναι ένα υπνωτικό που δεσμεύεται επιλεκτικά στους υποδοχείς MT1 και MT2 στον υπεραχιασματικό πυρήνα (SCN),αντί να δεσμεύεται στους υποδοχείς GABAA, όπως με φάρμακα όπως το zolpidem.

Ωστόσο, δεν φαίνεται να επιταχύνει την έναρξη του ύπνου ή την ποσότητα ύπνου που παίρνει ένα άτομο.

Το Ramelteon δεν παρουσιάζει αισθητή δέσμευση στους υποδοχείς GABAA, οι οποίοι συνδέονται με αγχολυτικές, μυορελακτικές και αμνηστικές δράσεις.

Ραμιτελόνη, εμπορική ονομασία: rozerem, χημική ονομασία (S) -N-[2-(1,6,7,8-τετραϋδρο-2H-ινδενο[5,4-β]φουράν-8-υλ) αιθυλο]προπιωνάμιδη, εγκεκριμένη από το FDA για καταχώριση στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Σεπτέμβριο του 2005, εμπορική ονομασία: rozerem,μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της αϋπνίας του τύπου δυσκολίας στον ύπνο.Το προϊόν αυτό μπορεί να ενεργοποιήσει επιλεκτικά τους υποδοχείς μελατονίνης τύπου 1 και τύπου 2 (MT1, MT2),αύξηση του ύπνου αργών κυμάτων (SWS) και του ύπνου ταχείας κίνησης των ματιών (rew), ώστε να μειωθεί η αϋπνία.

Η ριμετιδίνη είναι το πρώτο μη εθιστικό φάρμακο για τη θεραπεία της αϋπνίας που δεν περιλαμβάνεται ως ειδικός έλεγχος.που έχει υψηλή συγγένεια με τους υποδοχείς της μελατονίνης MT1 και MT2Επιπλέον, δεν συνδέεται με υποδοχείς νευροδιαβιβαστών όπως το σύνθετο υποδοχέα GABA και δεν παρεμβαίνει στη δραστηριότητα των περισσότερων ενζύμων εντός ενός ορισμένου εύρους.μπορεί να αποφύγει την απόσπαση της προσοχής που σχετίζεται με τα φάρμακα GABA (που μπορεί να οδηγήσει σε τροχαία ατυχήματα)Η συνολική ποσότητα του κύριου μεταβολίτη του M-II είναι 20-100 φορές μεγαλύτερη από εκείνη της μητέρας, αλλά η δραστηριότητά του είναι σχετικά χαμηλή.Η συγγένεια του με τους υποδοχείς MT1 και MT2 είναι περίπου 1 / 5 και 1 / 10 της μητέρας.Συγκριτικά με το αρχικό φάρμακο, η φαρμακολογική του δραστηριότητα μειώνεται κατά 17-25 φορές.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.