Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 135459-87-9
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Αλουμινένιο χαρτί, βαρέλι
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες
Όροι πληρωμής: Τ/Τ, L/C, D/A, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: Τόνοι
CAS αριθ.: |
135459-87-9 |
Εμφάνιση:: |
Λευκό στην μπεζ σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Μοριακό βάρος:: |
513.49 |
Αριθμός EINECS:: |
690-882-9 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
CAS αριθ.: |
135459-87-9 |
Εμφάνιση:: |
Λευκό στην μπεζ σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Μοριακό βάρος:: |
513.49 |
Αριθμός EINECS:: |
690-882-9 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Περιγραφή του προϊόντος:
Ονομασία προϊόντος: ράνελατο στροντίου CAS NO:135459-87-9
Συνώνυμα:
2,2'-((5-Καρβοξυ-4-(καρβοξυμεθυλο) -3-κυανοθιοφεν-2-ιλ) αζανδιυλο) διακετικό οξύ, αλάτι διαστροντίου·
Στρονθιολάτι του ρανελικού οξέος·
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: λευκή έως μπεζική σκόνη
Αξιολόγηση: ≥99,0%
Πυκνότητα:10,8g/cm3
Σημείο βρασμού: 778,8°C σε 760 mmHg
Σημείο τήξης: > 310°C
Σημείο ανάφλεξης:4240,8°C
Το ρανελάτη στροντίου, αλάτι στροντίου ((II) του ρανελικού οξέος, είναι ένα φάρμακο για την οστεοπόρωση που διατίθεται στην αγορά ως Protelos ή Protos από την Servier.Μελέτες δείχνουν ότι μπορεί επίσης να επιβραδύνει την πορεία της οστεοαρθρίτιδας του γόνατοςΤο φάρμακο είναι ασυνήθιστο διότι τόσο αυξάνει την κατάθεση νέου οστού από τα οστεοπλάστα όσο και μειώνει την αναρρόφηση του οστού από τα οστεοπλάστα.
Στις 13 Μαΐου 2013, η Servier δημοσίευσε ανακοίνωση απευθείας από επαγγελματίες υγείας, στην οποία αναφέρεται ότι ισχύουν νέοι περιορισμοί για τη χρήση ρανελάτη στροντίου,καθώς οι τυχαιοποιημένες μελέτες έδειξαν αυξημένο κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίουΟ Servier δηλώνει ότι η χρήση του περιορίζεται τώρα στη θεραπεία της σοβαρής οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση με υψηλό κίνδυνο κατάγματος.Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) συνιστά περιορισμό της χρήσης ρανελάτη στροντίου., με βάση μια συνηθισμένη αξιολόγηση οφέλους- κινδύνου του φαρμάκου, η οποία περιελάμβανε δεδομένα που έδειχναν αυξημένο κίνδυνο καρδιακών προβλημάτων, συμπεριλαμβανομένων καρδιακών προσβολών.Στις 21 Φεβρουαρίου 2014 ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνέστησε να παραμείνει διαθέσιμο το ρανελάτη στροντίου με περιορισμούς σε σχέση με ασθενείς με υπάρχουσα καρδιακή νόσο..
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.