Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 503612-47-3
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Αλουμινένιο χαρτί, βαρέλι
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες
Όροι πληρωμής: Τ/Τ, L/C, D/A, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: Τόνοι
CAS αριθ.: |
503612-47-3 |
Εμφάνιση:: |
λευκή κρυσταλλική σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C25H25N5O4 |
Μοριακό βάρος:: |
459.497 |
Αριθμός EINECS:: |
639-684-6 |
Αριθμός MDL:: |
MFCD11977295 |
CAS αριθ.: |
503612-47-3 |
Εμφάνιση:: |
λευκή κρυσταλλική σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C25H25N5O4 |
Μοριακό βάρος:: |
459.497 |
Αριθμός EINECS:: |
639-684-6 |
Αριθμός MDL:: |
MFCD11977295 |
Περιγραφή του προϊόντος:
Ονομασία προϊόντος: Apixaban CAS NO:503612-47-3
Συνώνυμα:
1-(4-μεθοξυφαινίου yl) -7-οξο-6-[4-(2-οξοπιπεριδίνης-1-υλ) φαινίου yl]-4,5-διυδροπυραζολό[3,4-γ]πυριδίνης-3-καρβοξαμίδης·
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: λευκή κρυσταλλική σκόνη
Αξιολόγηση: ≥99,0%
Πυκνότητα:1.42g/cm3
Σημείο βρασμού:770.5°C σε 760 mmHg
Σημείο ανάφλεξης:4190,8°C
Το apixaban είναι ένας νέος τύπος αναστολέα του φαρμάκου του φαρμάκου του φαρμάκου του φαρμάκου του φαρμάκου του φαρμάκου, που αναπτύχθηκε από κοινού από την Bristol-Myers Squibb και την Pfizer.Το apixaban μπορεί να αποτρέψει την παραγωγή θρομβίνης και την θρόμβωση..
Στις 26 Απριλίου 2007, η Bristol- Myers Squibb και η Pfizer ανακοίνωσαν τη συνεργασία για την ανάπτυξη ενός νέου από του στόματος αντιπηκτικού, της apixaban που ανήκει στην Bristol- Myers Squibb,ως αναβαθμισμένο υποκατάστατο της βαρφαρίνης.
Τον Μάιο του 2011, το Apixaban ήταν το πρώτο που εγκρίθηκε για την πρόληψη της φλεβικής θρόμβωσης σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε επιλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος στις 27 χώρες της ΕΕ,Ισλανδία και Νορβηγία.
Στις 20 Νοεμβρίου 2012,η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το aletto (apixaban) για την πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου και συστημικής εμβολίας σε ενήλικες ασθενείς με μη βαλβουλική atrial fibrillation (NVAF) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνουΣτη συνέχεια, η Καναδική Υπηρεσία Φαρμάκων, η Ιαπωνία,και εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) (Apixaban) για την πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολίας σε ενήλικες ασθενείς με μη βαλβουλική atrial fibrillation (NVAF) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου.
Στις 12 Απριλίου 2013, το νέο αντιπηκτικό φάρμακο ELIQUIS (Apixaban) που αναπτύχθηκε από κοινού από την Bristol-Myers Squibb και την Pfizer ανακοινώθηκε επίσημα ότι θα κυκλοφορήσει στην Κίνα.
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.
