Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 1256388-51-8
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Αλουμινένιο χαρτί, βαρέλι
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες
Όροι πληρωμής: Τ/Τ, L/C, D/A, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: Τόνοι
CAS αριθ.: |
1256388-51-8 |
Εμφάνιση:: |
Λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C49H54F2N8O6 |
Μοριακό βάρος:: |
889.00 |
Αριθμός EINECS:: |
Α/Χ |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
CAS αριθ.: |
1256388-51-8 |
Εμφάνιση:: |
Λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C49H54F2N8O6 |
Μοριακό βάρος:: |
889.00 |
Αριθμός EINECS:: |
Α/Χ |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Περιγραφή του προϊόντος:
Όνομα προϊόντος: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8
Συνώνυμα:
GS-5885·
Μεθυλ N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Διοφθορό-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(μεθοξυκαρβοναλαμινό)-3-μεθυλοβουτανόηλο]-3-αζαμπικυκλό[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate·
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη
Αξιολόγηση: ≥99,0%
Πυκνότητα:1.4 g/cm3
Το Ledipasvir (πρώην GS-5885) είναι ένα φάρμακο για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C που αναπτύχθηκε από την Gilead Sciences.έγκριση δισκίου συνδυασμού σταθερής δόσης λεδιπασβίρης/σοφοσμουβίρης για την ηπατίτιδα C γονότυπου 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
Το Ledipasvir είναι αναστολέας της πρωτεΐνης NS5A του ιού της ηπατίτιδας C.
Τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο 20ο συνέδριο για τους ρετροϊούς και τις ευκαιριακές λοιμώξεις τον Μάρτιο του 2013 έδειξαν ότι ένα τριπλό σχήμα του αναλογικού νουκλεοτιδίου αναστολέα sofosbuvir, ledipasvir,και ριμπαβιρίνη, το ποσοστό της διαρκούς ιολογικής απόκρισης (SVR12) μετά τη θεραπεία 12 εβδομάδων ήταν 100% τόσο για τους ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία όσο και για τους ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία με γονότυπο 1 του HCV.Η συγδιαμόρφωση sofosbuvir/ledipasvir δοκιμάζεται με και χωρίς ριμπαβιρίνη.Τον Φεβρουάριο του 2014 η Gilead υπέβαλε αίτηση για έγκριση της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την από του στόματος θεραπεία με λεδιπασβίρη/σοφοσμπουβίρη, χωρίς ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη.
Στις 10 Οκτωβρίου 2014 η FDA ενέκρινε το συνδυαστικό προϊόν λεδιπασβίρη/σοφοσμπουβίρη που ονομάζεται Harvoni.
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.