Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 379270-37-8
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Αλουμινένιο χαρτί, βαρέλι
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες
Όροι πληρωμής: Τ/Τ, L/C, D/A, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: Τόνοι
Αριθμός CAS:: |
379270-37-8 |
Εμφάνιση:: |
Λευκή έως σχεδόν λευκή στερεή σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C21H29N6O5P |
Μοριακό βάρος:: |
476.46600 |
Αριθμός EINECS:: |
Επενδύσεις |
Αριθμός MDL:: |
Επενδύσεις |
Αριθμός CAS:: |
379270-37-8 |
Εμφάνιση:: |
Λευκή έως σχεδόν λευκή στερεή σκόνη |
Μοριακός τύπος:: |
C21H29N6O5P |
Μοριακό βάρος:: |
476.46600 |
Αριθμός EINECS:: |
Επενδύσεις |
Αριθμός MDL:: |
Επενδύσεις |
Περιγραφή του προϊόντος:
Ονομασία προϊόντος: Tenofovir alafenamide CAS NO: 379270-37-8
Συνώνυμα:
προπάν-2-υλο (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-αμινοπουρίνη-9-υλο) προπάν-2-υλο]οξιμεθυλοφαινοξυφωσφορίλη]αμινο]προπανάιο,
Απαλλαγμένη βάση αλαφεναμίδης τενοφοβίρου·
Σπ-τενοφοβίρη-φωσφοναμιδίτη,φαινύλιο,ισοπροπυλικό εστέρα L-αλανίνης·
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: Λευκή έως σχεδόν λευκή στερεή σκόνη
Αξιολόγηση: ≥99,0%
Πληθυσμός: 1,39±0,1 g/cm3 (προβλέπεται)
Σημείο βρασμού: 640,4±65,0°C (προβλέπεται)
Σημείο ανάφλεξης: 341,1±34,3°C
PKa: 4,21±0,10 (προβλέπεται)
Πίεση ατμού: 0.0±1.9 mmHg σε 25°C
Δείκτης διάθλασης: 1.630
Λύσιμη στο νερό: Σχεδόν αδιάλυτη (0,04 g/l) (25°C)
Η αλαφεναμίδη τενοφοβίρης (INN/ USAN, πρώην GS-7340) είναι ένα νουκλεοτιδικό αναστολέα της αντίστροφης μεταγραφάσης και προ- φάρμακο της τενοφοβίρης.Αναπτύχθηκε από την Gilead Sciences για χρήση στη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV και της χρόνιας ηπατίτιδας ΒΣτενά συγγενής με τον ευρέως χρησιμοποιούμενο αναστολέα της αντίστροφης μεταγραφάσης τενοφοβίρη δισωπροξίλη,Το TAF έχει μεγαλύτερη αντιιική δράση και καλύτερη κατανομή στους λεμφοειδείς ιστούς από αυτό το παράγονταΗ Gilead ανακοίνωσε μια κλινική δοκιμή φάσης 3 που αξιολογεί ένα σχήμα μονοτραπετιού που συνδυάζει την tenofovir alafenamide με cobicistat,ετρισιταμπίνη και ελβιτεγκραβίρη και ανέπτυξε μια συνδιαμόρφωση του φαρμάκου με το κομπισιτάτη, εκτριτσιταμπίνης και του αναστολέα πρωτεάσηςΣε μελέτη 48 εβδομάδων που συνέκρινε την elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabine/ tenofovir disoproxil με την elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabine/ tenofovir alafenamide (εμπορική ονομασία Genvoya), τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το νεότερο φάρμακο δεν ήταν κατώτερο από τον καθιερωμένο παράγοντα, αλλά σε πολύ χαμηλότερες δόσεις και με χαμηλότερη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όπως δυσλειτουργία των νεφρών.Η FDA ενέκρινε το θεραπευτικό σχήμα με βάση το TAF για τη θεραπεία του HIV-1 τον Νοέμβριο του 2015Το Genvoya είναι το πρώτο σχήμα με βάση το TAF που έχει εγκριθεί.
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.