Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό

Περιγραφή του προϊόντος:

Ονομασία προϊόντος: Regorafenib CAS 755037-03- 7

Συνώνυμα:

4-[4-({[[4-χιορο-3-(τριφθορομεθυλο) φαινύλιο]καρβαμόιλ}α-Αμινο) 3-φθοροφαινοξυ]-πυριδίνη-2-καρβοξυλικό οξύ μεθυλαμίδιο·

4-[4-({[4-χλωρο-3-(τριφθορομεθυλο) φαινύλιο]καρβαμούλιο}αμινο) -3-φθοροφαινοξυ]-Ν-μεθυλοπυριδίνη-2-καρβοξαμίδη·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες

Εμφάνιση: Λευκή σκόνη

Δοκιμή: NLT99%

Σημείο τήξης: 206,0 έως 210,0°C

Σημείο βρασμού:5130,4±50,0 °C (προβλέπεται)

Πυκνότητα:10,491±0,06 g/cm3 (προβλέπεται)

Σημείο ανάφλεξης:2640,3±30,1 °C

Διαλυτότητα στο νερό: DMSO (Λιγότερο), Μεθανόλη (Λιγότερο)

Εφαρμογή:

1. Η ρεγκοραφενίμπη είναι ένας νέος τύπος από του στόματος αναστολέα πολυστόχου πρωτεϊνικής κινάσης, ο οποίος μπορεί να εμποδίσει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων, να αναστέλλει την αγγειογένεση του όγκου και να ρυθμίζει το μικροπεριβάλλον του όγκου,και έχει καλή αντι- όγκο δράση.

2Η ρεγκοραφενίμπη έχει φαρμακολογικές επιδράσεις και είναι ένα πιο ισχυρό από του στόματος ΤΚΙ που συντίθεται με βάση τη σουραφενίμπη.Είναι ένα νέο από του στόματος αναστολέα μικρομόριας τιροσινικινάσης που μπορεί να αναστέλλει πολλούς στόχους της τιροσινικινάσης.Ο υποδοχέας τιροζίνης κινάσης VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 TIE- 2 και η δραστηριότητα του υποδοχέα του παράγοντα ανάπτυξης που προέρχεται από τα αιμοπετάλια αναστέλλουν τη νεοαγγειοποίηση.

3Για τις κλινικές μελέτες, πρώτα απ'όλα, τις κλινικές μελέτες φάσης 1: Οι ξένοι ερευνητές έχουν διεξάγει μια σειρά από κλινικές μελέτες φάσης Ι για την αξιολόγηση της ασφάλειας της ρεγκαφενίμπ,για τον προσδιορισμό της μέγιστης ανεκτής δόσης (MTD), και να αξιολογήσει κατά προσέγγιση την αποτελεσματικότητά του σε ανθεκτικά στερεά όγκους.Στη συνέχεια ακολουθεί μια κλινική μελέτη Φάσης 3 η οποία μπορεί να αποτελέσει άλλη θεραπευτική επιλογή για την ανθεκτική mCRC μετά από θεραπεία με πολλαπλές γραμμές..

4Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν παρόμοιες με εκείνες που είναι συχνές σε άλλα μικρομοριακά στοχευμένα φάρμακα μετά τη θεραπεία με ρεγκαφενίμπη, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου χεριών και ποδιών, κόπωσης, διάρροια, υπέρταση,εξάνθημα ή ξεφλούδισμα, κλπ.

5Ωστόσο, οι περισσότεροι ασθενείς θα μπορούσαν να το ανεχθούν προσαρμόζοντας τη δόση του φαρμάκου.

6Η ασφάλεια σε βρέφη χαμηλού βάρους κατά τη γέννηση, νεογέννητα, βρέφη ή παιδιά δεν έχει τεκμηριωθεί.και πρέπει να χορηγείται προσεκτικά ενώ παρατηρείται η κατάσταση του ασθενούς.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.