Ρεποτρεκτινίμ CAS 1802220-02-5

Περιγραφή του προϊόντος:

Ονομασία προϊόντος: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

Συνώνυμα:

(3R,11S)-6-φθορο-3,11-διμεθυλο-10-οξά-2,13,17,18,21-πενταζατετρακυκλό[13.5.2.0^4,9.0^18,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-ένα·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη

Δοκιμή: ≥ 99,0%

Πυκνότητα: 1,46g/cm3

Διαλυτότητα: DMSO:35.0(Μέγιστη συγκέντρωση mg/ml) ·98.5 ((Μαξ. Συγκέντρωση mM)

Εθανόλη:10.0(Μέγιστη συγκέντρωση mg/ml) ·28.1 ((Max Conc. mM)

Χρήση

Η ρεποτρεκτίνη είναι ένας ολοκαίνουργιος αναστολέας τιροσινοκινάσης (TKI) που έχει κατασκευαστεί ειδικά για την αντιμετώπιση της αντοχής στη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC), ο οποίος προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο ROS1.

Μία από τις καθορισμένες ογκογενείς κινητήρες του NSCLC είναι οι μεταλλάξεις ROS1, και η μετάλλαξη στο μέτωπο διαλύτη ROS1 G2032R αντιπροσωπεύει το 50 έως 60% των περιπτώσεων ανθεκτικότητας στην [κριζοτινίμπη].Η ρεποτρεκτίνη έχει μια συμπαγή μακροκυκλική δομή που αποτρέπει τις ανεπιθύμητες ενέργειες από τα σημεία καύσης των μεταλλάξεων αντοχής και στοχεύει τις μεταλλάξεις στην περιοχή του μετώπου του διαλύτη..

Δεν έχει υπάρξει περίπτωση αντίστασης στην ρεποτρεκτίνη, παρά τις αναφορές αντίστασης σε πολλαπλά ΤΚΙ, συμπεριλαμβανομένων της [κριζοτινίμπης], της [λορλατινίμπης], της [ταλετρεκτινίμπης] και της [εντρεκτινίμπης].

Η ρεποτρεκτίνιμπ εγκρίθηκε από τον FDA στις 15 Νοεμβρίου 2023, με το όνομα Augtyro, για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού ROS1- θετικού NSCLC.Βάσει των καταληκτικών ευρημάτων από τη μελέτη TRIDENT- 1, η οποία έδειξε ότι, για παράδειγμα, το 38% των ασθενών που υποβλήθηκαν σε προ- θεραπεία TKI και το 39% των ασθενών που δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία TKI είχαν αντικειμενικό ποσοστό ανταπόκρισης 79% και 38% αντίστοιχα.

Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyΤο Adagrasib είναι ο δεύτερος αναστολέας KRASG12C που έχει εγκριθεί από το FDA, μετά το sotorasib.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.