Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 630-56-8
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Τσάντα, ντράμ.
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες
Όροι πληρωμής: Λ/Κ, D/A, T/T, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: Τόνοι
CAS αριθ.: |
630-56-8 |
Εμφάνιση:: |
Λευκή ή σχεδόν Λευκή Κρυσταλλική δύναμη |
Μοριακός τύπος:: |
C27H40O4 |
Μοριακό βάρος:: |
428.60400 |
Αριθμός EINECS:: |
211-138-8 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
CAS αριθ.: |
630-56-8 |
Εμφάνιση:: |
Λευκή ή σχεδόν Λευκή Κρυσταλλική δύναμη |
Μοριακός τύπος:: |
C27H40O4 |
Μοριακό βάρος:: |
428.60400 |
Αριθμός EINECS:: |
211-138-8 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Περιγραφή του προϊόντος:
Ονομασία προϊόντος: υδροξυπρογεστερόνη καπρωτικό CAS αριθμός: 630-56-8
Συνώνυμα:
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) -17-ακετυλο-10,13-διμεθυλο-3-οξο-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-δεκαϋδρο-1H-κυκλοπέντα[α]φαινανθρένης-17-ιλ] εξανοϊκό οξύ·
Εξανοϊκό οξύ, εστέρας με 17-υδροξυπρεγν-4-ενο-3,20-διόνη (8CI) ·
17α-υδροξυπρογεστερόνη εξανοϊκό;
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: Λευκή ή σχεδόν Λευκή Κρυσταλλική δύναμη
Αξιολόγηση: ≥99,0%
Πυκνότητα: 1,1 g/cm3
Σημείο βρασμού: 536,4°C σε 760 mmHg
Σημείο τήξης: 119°C
Σημείο ανάφλεξης: 227,6°C
Δείκτης διάθλασης: 1.533
Πληροφορίες ασφάλειας:
RTECS: TU5085000
Δήλωση ασφάλειας: S53-22-36/37/39-45
WGK Γερμανία: 3
Δήλωση κινδύνου: R61
Κώδικας κινδύνου: T
Υδροξυπρογεστερόνη καπρωτικό (OHPC) (INN, USAN, JAN) (εμπορικές επωνυμίες Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, πολλά άλλα), επίσης γνωστό ως υδροξυπρογεστερόνη εξανωτικό (BANM),είναι μια στεροειδής προγεστερίνη και παράγωγο της 17α- υδροξυπρογεστερόνης (17α- OHP) που σχετίζεται με άλλα παράγωγα 17α- OHP όπως η οξική χλωρομαντινόνηΕίναι ένας εστέρας του 17α-OHP που σχηματίζεται από καπρωικό οξύ (εξανοϊκό οξύ).
Η OHPC είχε προηγουμένως διατεθεί στην αγορά με την εμπορική ονομασία Delalutin από την Squibb, η οποία εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) το 1956 και αποσύρθηκε από την εμπορία το 1999.Επίσης πωλείται ως Proluton σε όλη την Ευρώπη.Ο FDA των ΗΠΑ ενέκρινε το Makena από την KV Pharmaceutical (προηγουμένως ονομαζόταν Gestiva) στις 4 Φεβρουαρίου 2011 για την πρόληψη του πρόωρου τοκετού σε γυναίκες με ιστορικό πρόωρου τοκετού,προκαλώντας διαμάχη σχετικά με τις τιμές.
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.