Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 73963-72-1
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: negotiable
Συσκευασία λεπτομέρειες: Τσάντα, ντράμ.
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες
Όροι πληρωμής: Λ/Κ, D/A, T/T, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: Τόνοι
Αριθμός CAS:: |
73963-72-1 |
Εμφάνιση:: |
Στερεά λευκό |
Μοριακός τύπος:: |
C20H27N5O2 |
Μοριακό βάρος:: |
369.46100 |
Αριθμός EINECS:: |
689-122-9 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Αριθμός CAS:: |
73963-72-1 |
Εμφάνιση:: |
Στερεά λευκό |
Μοριακός τύπος:: |
C20H27N5O2 |
Μοριακό βάρος:: |
369.46100 |
Αριθμός EINECS:: |
689-122-9 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Περιγραφή του προϊόντος:
Ονομασία προϊόντος: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1
Συνώνυμα:
6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h) -quinolinone πρόσθετη ονομασία: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl) butoxy]-1,2,3,4-τετραϋδρο-2-οξοκινολινόνη·
OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone·
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: Λάθος λευκό στερεό
Αξιολόγηση: ≥99,00%
Πυκνότητα: 1,34 g/cm3
Σημείο βρασμού: 664,7°C σε 760 mmHg
Σημείο τήξης: 159-160°C
Σημείο ανάφλεξης: 355,8°C
Δείκτης διάθλασης: 1.675
Κατάσταση αποθήκευσης: Να φυλάσσεται στο αρχικό δοχείο σε δροσερό σκοτεινό μέρος.
Πληροφορίες ασφάλειας:
RTECS: VC8277500
Κωδικός ΕΣ: 2933990090
WGK Γερμανία: 2
Κωδικός κινδύνου: Xi
Είναι ένας ισχυρός αναστολέας της φωσφοδιαστεράσης ΙΙΙ Α (PDE3A) (IC50=0. 2uM) και αναστολέας της πρόσληψης αδενοσίνης.Επίσης επηρεάζει τα επίπεδα λιπιδίων in vivo. Η σιλοσταζόλη ((OPC 13013; OPC 21) είναι ένας ισχυρός αναστολέας της PDE3A, της ισομορφής της PDE 3 στο καρδιαγγειακό σύστημα (IC50=0, 2 μm). IC50 Αξία: 0,2 μm Στόχος: PDE3Ain vitro:Η σιλοσταζόλη προκάλεσε μια συγκεντρωτικά εξαρτημένη αύξηση του επιπέδου της cAMP σε αιμοπετάλια κουνελιών και ανθρώπων με παρόμοια ισχύ.Επιπλέον, η σιλοσταζόλη και η μιλρινόνη ήταν εξίσου αποτελεσματικές στην αναστολή της συγκέντρωσης των αιμοπεταλίων στον άνθρωπο με μέση αναστολέα συγκέντρωση (IC50) 0, 9 και 2 μικροΜ, αντίστοιχα.Στα βεντρικά μυοκύτταρα κουνελιούΗ σιλοσταζόλη αναστέλλει το SIPA σε συνάρτηση με τη δόση in vitro.Η τιμή IC50 της σιλοσταζόλης για αναστολή του SIPA ήταν 15 +/- 20, 6 μM (m +/- SE, n=5), η οποία ήταν πολύ παρόμοια με αυτή (12, 5 +/- 2, 1 μM) για την αναστολή της αλληλεπικάλυψης αιμοπεταλίων που προκαλείται από ADP.Η σιλοσταζόλη ενισχύει την αναστολή του SIPA από την PGE1 και ενισχύει την ικανότητά του να αυξάνει τις συγκεντρώσεις cAMP [3].in vivo: Μια μόνο από του στόματος χορήγηση 100 mg σιλοσταζόλης σε υγιείς εθελοντές προκάλεσε σημαντική αναστολή του SIPA.ποντίκια που έτρωγαν κανονική διατροφή (ομάδες 1 και 2)· 0, 1% ή 0, 3% σε δίαιτα που περιέχει σιλοσταζόλη (ομάδες 3 και 4, αντίστοιχα) και 0, 125% σε δίαιτα που περιέχει κλοπιδογρέλη (ομάδα 5).στις ομάδες 2 έως 5 χορηγήθηκε τετραχλωριούχο άνθρακα (CCl4) ενδοπεριτόνια δύο φορές την εβδομάδα για 6 εβδομάδες., ενώ η ομάδα 1 υποβλήθηκε σε θεραπεία μόνο με το φορέα. Τοξικότητα: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.