Λαμιβουδίνη σαλικυλάτη CAS 173522-96-8 Για αποτελεσματική αντιιική θεραπεία

Περιγραφή του προϊόντος:

Ονομασία προϊόντος: σαλικυλικό λαμιβουδίνη CAS αριθμός: 173522-96-8

Συνώνυμα:

2r- ((Hydroxymethyl) - 5 ((S) - Cytosine-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicycic αλάτι οξέος·

2R- ((υδροξυμεθυλο) - 5 ((s) - κυτοσίνη-1-υλο- [1,3]-οξαθειολάνιο, αλάτι σαλικυλικού οξέος (διάμεσο προϊόν της λαμιβουδίνης) ·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: Λευκή έως σχεδόν λευκή έως ανοιχτόκίτρινη σκόνη

Αξιολόγηση: ≥99,00%

Ακριβής μάζα: 367.083801

Σημείο τήξης: 138-143°C

Πληροφορίες ασφάλειας:

Σημασία: Προειδοποίηση.

Δήλωση κινδύνου: H315· H319· H335

Προειδοποιητικές δηλώσεις: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501

Η λαμιβουδίνη είναι ένα είδος φαρμακευτικής πρώτης ύλης με καλή αντι- ιική δράση, η οποία χρησιμοποιείται κυρίως για την καταπολέμηση της ηπατίτιδας Β και του HIV.Είναι το κύριο δραστικό συστατικό της τρέχουσας θεραπείας κοκτέιλ για την ηπατίτιδα Β και το AIDSΗ σύνθεσή του απαιτεί υπερβολική σύνθεση ενδιάμεσων ουσιών.(2R-cis) -4-αμινο-1 -(2-υδροξυμεθυλο-1Στην διαδικασία σύνθεσης ενδιάμεσου προϊόντος λαμιβουδίνης, εγχώριες και ξένες δημόσιες αναφορές.Η οδός που δημοσιεύθηκε από το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας των Ηνωμένων Πολιτειών είναι η χρήση 2-βρωματοδιεθοξυαιθανίου ως πρώτης ύλης, αντιδρά με θειοβενζοϊκό οξύ και στη συνέχεια υδρόλυση με υδροξείδιο του νατρίου για την παραγωγή διαιτοξυαιθανίου 2- χημικού βιβλίου, αντιδρά με βενζοϊλ οξυ- ακεταλδεΰδη για την παραγωγή 2- βενζοϊλ οξυ- μεθυλο-5- αιθοξυ-1,3-οξυθιακυλοπεντάνη, κατόπιν καταλύεται με τριφθορομεθυλοειδές τριμεθυλοσιλάνιο. Αντίδραση με κυτοσίνη προστατευόμενη από τριμεθυλοσιλάνιο, ακετυλίωση, χρωματογραφία στήλης για την αφαίρεση του τρανς σώματος,αποκετυλίωση για την παραγωγή του προϊόντος cis- Ακετυλίωση του σιδηροειδούς προϊόντος με μυρμηκικό οξύ και αντίδραση με εστέρες μενθολίου χλωρίου, επανακρυσταλλικότητα με απομονωμένο (2 r, 5 s) ισομερές, διάλυμα αμμωνίας για λαμιβουδίνη,η μέθοδος 2 για την αντίδραση του ryukyu και της βάσης 2 του εθοξυαιθανίου με βενζοϊλοξυγόνο ακεταλδεΰδη σε 2 - μεθυλοβενζοϊλοξυγόνο - 5 - εθοξυ - 1, 3 - οξυγόνο ετεροκυκλικό πεντανίου θείου η απόδοση της αντίδρασης είναι χαμηλή, πρώτες ύλες για το σύνθετο, πρέπει επίσης να αφαιρέσει trans σώμα, Το αποτέλεσμα είναι ότι η απόδοση μειώνεται σημαντικά, το κόστος αυξάνεται,και η χρήση στήλης χρωματογραφίας δεν είναι ευνοϊκή για βιομηχανική παραγωγή.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.