Οξυγόνο οξιταλοπράμ CAS 219861-08-2 Χημικά ενδιάμεσα προϊόντα

Περιγραφή του προϊόντος:

Ονομασία προϊόντος: οξάλαιο σκιταλοπραμίου CAS αριθμός: 219861-08-2

Συνώνυμα:

(S) -Οξαλικό σιταλοπράμ;

1-[3- ((διμεθυλαμινο) προπύλιο]-1- ((4-φθοροφαινύλιο) -1,3-διϋδρο-5-ισοβενζοφουραν-καρβονιτριλοοξαλικό·

S-(+)-1-3-(διμεθυλοαμινο) προπυλο-1-(π-φθοροφαινύλιο) -5-φθαλανκαρβονιτριλοξαλάτη·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: Λευκό στερεό

Αξιολόγηση: ≥99,00%

Σημείο βρασμού: 428,3°C σε 760 mmHg

Σημείο τήξης: 152-153°C

Σημείο ανάφλεξης: 212,8°C

Πληροφορίες ασφάλειας:

Δήλωση ασφάλειας: S26, S36

Δήλωση κινδύνου: R36/37/38

Κωδικός κινδύνου: Xi

WGK Γερμανία: 3

RTECS: NP6333500

Κωδικός ΕΣ: 29322090

Η σκιταλοπράμ κυκλοφορεί ως Cipralex στην Ελβετία, τη Σουηδία και το Ηνωμένο Βασίλειο για τη θεραπεία της κατάθλιψης και της διαταραχής πανικού.Είναι η έκδοση S-εναντιόμερου του επιλεκτικού αναστολέα επανειλημμένης πρόσληψης σεροτονίνης (SSRI) σιταλοπράμ που εγκρίθηκε το 1989.Μπορεί να παραχθεί από 5κυανοφθαλίδιο με διαδοχικές αντιδράσεις με 4-φθοροφαινυλοβρωμίδιο μαγνησίου και 3-διμεθυλαμινο) προπυλοχλωριούχο μαγνησίο.Η προκύπτουσα ρακημική διόλη μπορεί να διαλυθεί με διάφορες οδούς, όπως κρυστάλλωση με κιραλικό οξύ.Τέλος, μια διαδικασία κυκλίσεως δύο βημάτων παρέχει escitalopram.Το escitalopram είναι δύο φορές πιο αποτελεσματικό από το ρακεμάτο και πάνω από 100 φορές πιο ισχυρό από το R-εναντιόμετρο στην αναστολή της επαναλήψεως 5HT in vivo στα συνάπτομα εγκεφάλου αρουραίων.Επιπλέον, παρουσιάζει υψηλότερη επιλεκτικότητα για τον ανθρώπινο μεταφορέα σεροτονίνης σε σχέση με τους μεταφορείς νορεδεναλίνης ή ντοπαμίνης από οποιοδήποτε άλλο SSRIs που διατίθενται επί του παρόντος.Στο τεστ εξαναγκαστικής κολύμβησης με το ποντίκι, η διάρκεια της ακινησίας (που αντανακλά την αντικαταθλιπτική δράση) για την escitalopram ήταν συγκρίσιμη με τη citalopram και μεγαλύτερη από την (R) - citalopram.Κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με διαταραχές πανικού ή κατάθλιψη έδειξαν ότι η escitalopram έχει κλινικά σχετική και σημαντική επίδραση.Το escitalopram έχει γραμμική φαρμακοκινητική, με μακρύ χρόνο ημιζωής (27-32 h).Μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ μέσω των κυτοχρωμάτων P450 σε S ((+) - ντεσμαιθυλ και S ((+) - διμεθυλ- σιταλοπράμ.Ωστόσο, έχει αποδειχθεί ότι είναι ένας αδύναμος ή αμελητέος αναστολέας των ενζύμων μεταβολισμού φαρμάκων CYP450 in vitro.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.