ΠΑΣΙΡΕΟΤΗΔΗ CAS 396091-73-9

Περιγραφή του προϊόντος:

Ονομασία προϊόντος: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9

Συνώνυμα:

Η ουσία αυτή μπορεί να χρησιμοποιείται για την παραγωγή ουσιών που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που περιέχουν ουσίες που

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R) -9-(4-αμινουβουτυλ) -3-βενζυλ-12-(1H-ινδολ-3-ϊλμεθυλ) -2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl) methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]ενικοσάν-20-υλ] N-(2-αμινοαιθυλοκαρβαμικό·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: Κρυσταλλική στερεά

Αξιολόγηση: ≥99,00%

Πυκνότητα: 1,4±0,1 g/cm3

Σημείο βρασμού: 1351,4±65,0°C σε 760 mmHg

Σημείο ανάφλεξης: 771,1±34,3°C

Πίεση ατμού: 0,0±0,3 mmHg σε 25°C

Δείκτης διάθλασης: 1.680

Η πασιρεοτίδη (SOM230, εμπορική ονομασία Signifor) είναι ορφανό φάρμακο εγκεκριμένο στις ΗΠΑ.και Ευρώπη για τη θεραπεία της νόσου του Cushing και της ακρομεγαλίας σε ασθενείς που αποτυγχάνουν ή δεν είναι επιλέξιμοι για χειρουργική θεραπεία.Το Pasireotide είναι ένα ανάλογο της σωματοστατίνης με 40 φορές αυξημένη συγγένεια προς τον υποδοχέα της σωματοστατίνης 5 σε σύγκριση με άλλα ανάλογα της σωματοστατίνης.

Το pasireotide εγκρίθηκε για τη νόσο του Cushing από την EMEA τον Οκτώβριο του 2009 και από το FDA τον Δεκέμβριο του 2012. Το pasireotide LAR εγκρίθηκε από το FDA για τη θεραπεία της ακρομεγαλίας τον Δεκέμβριο του 2014,και είχε εγκριθεί για την εν λόγω ένδειξη από τον EMEA ένα μήνα νωρίτερα.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.