Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 86541-74-4
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: negotiable
Συσκευασία λεπτομέρειες: Αλουμινένιο χαρτί, βαρέλι
Χρόνος παράδοσης: 7-15day
Όροι πληρωμής: Λ/Κ, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς: Γ,ΚΓ,ΤΟΝ
Αριθμός CAS:: |
86541-74-4 |
Εμφάνιση:: |
Λευκό κρυσταλλικό στερεό |
Μοριακός τύπος:: |
C24H29ClN2O5 |
Μοριακό βάρος:: |
460.95000 |
Αριθμός EINECS:: |
630-414-2 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Αριθμός CAS:: |
86541-74-4 |
Εμφάνιση:: |
Λευκό κρυσταλλικό στερεό |
Μοριακός τύπος:: |
C24H29ClN2O5 |
Μοριακό βάρος:: |
460.95000 |
Αριθμός EINECS:: |
630-414-2 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Περιγραφή του προϊόντος:
Όνομα προϊόντος: Benazepril υδροχλωριούχο CAS αριθμός: 86541-74-4
Συνώνυμα:
2-[(3S)-3-[[(2S)-1-εθοξυ-1-οξο-4-φαινυλοβουτάνιο-2-ύλιο]αμινο]-2-οξο-4,5-διϋδρο-3Η-1-βενζαζεπίνη-1-ύλιο]ξικό οξύ, υδροχλωρίδιο·
1h-1-βενζαζεπίνη-1-ακετικοξύ,2,3,4,5-τετραϋδρο-3-((1- (ετοξυκαρβονύλη) -3-φαι;
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: Λευκό κρυσταλλικό στερεό
Αξιολόγηση: ≥99,00%
Σημείο βρασμού: 691,2°C σε 760 mmHg
Σημείο τήξης: 188-190°C
Σημείο ανάφλεξης: 371,8°C
Συνθήκες αποθήκευσης: Αποξηράστε στους +4°C
Πληροφορίες ασφάλειας:
RTECS: CX7065000
Δήλωση ασφάλειας: S22-S24/25
Κωδικός ΕΣ: 2933990090
WGK Γερμανία: 2
Benazepril υδροχλωρίνη, ένας αναστολέας του ενζύμου μετατροπής της αγγειοτενσίνης, που είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης.Το ενζύμιο μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE) Το βεναζεπρίλη υδροχλωρίνη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (υπερτασμού).Μετά τη διάσπαση της ομάδας εστέρων του από το ήπαρ, το βεναζεπρίλη υδροχλωριούχο μετατρέπεται στην δραστική του μορφή βεναζεπριλάτη.ένα μη θειοϋδρυλικό αναστολέα του ενζύμου μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE) [1]Τα ζώα χωρίστηκαν τυχαία σε 4 ομάδες: ομάδα STNx (έλεγχος), ομάδα STNx, ομάδα πρωινής βεναζεπρίλης υδροχλωριούχου (MB) και ομάδα βραδινής βεναζεπρίλης υδροχλωριούχου (EB).Το Benazepril υδροχλωρίνη χορηγήθηκε ενδογαστρικά σε δόση 10 mg/ kg/ ημέρα στις 07Η συστολική αρτηριακή πίεση (SBP), η πίεση του αίματος κατά τη διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά τη διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά τη διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά τη διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά τη διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά τη διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά τη διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων, η πίεση του αίματος κατά την διάρκεια των 12 εβδομάδων,Η 24ωρη απέκκριση πρωτεϊνών στα ούρα και η νεφρική λειτουργία μετρήθηκαν στις 11 εβδομάδες.Για την ανίχνευση του προτύπου έκφρασης της δραστηριότητας της ρενίνης (RA), συλλέχθηκαν δείγματα αίματος και νεφρών κάθε 4 ώρες καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας.αγγειοτενσίνης ΙΙ (AngII) και αλδοστερόνης (Ald) με ραδιοεμβολιακή δοκιμή (RIA) και το προφίλ έκφρασης mRNA των γονιδίων του ρολογιού (bmal1Τα αποτελέσματά μας έδειξαν ότι δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές διαφορές στην SBP, την απέκκριση πρωτεΐνης στα ούρα 24 ωρών και τη νεφρική λειτουργία μεταξύ των ομάδων MB και EB.Δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές στη μέση περιεκτικότητα σε Αλ- και Ρα της ημέρας μεταξύ της ομάδας MB και της ομάδας EB.Η έκφραση αιχμής του bmal1 mRNA καθυστέρησε σε φάση κατά 4 έως 8 ώρες και η ημερήσια διακύμανση του per2 και του dbp mRNA μειώθηκε στις ομάδες MB και EB σε σύγκριση με τις ομάδες ελέγχου και STNx.Συμπεραστήθηκε ότι η παρόμοια μείωση του SBP, η αναστολή του RAAS και το γονιδιακό προφίλ του ρολογιού επιτεύχθηκαν με τη βέλτιστη δόση του χλωριούχου νερού βεναζεπρίλης, η πρωινή και η βραδινή δόση του χλωριούχου νερού βεναζεπρίλης έχει τα ίδια αποτελέσματα ανοσοπροστασίας [2].Κλινικές ενδείξεις: Συγκρασιακή καρδιακή ανεπάρκεια, Τελική φάση νεφρικής νόσου, ΥπερτασμόςΗμερομηνία έγκρισης από την FDA: Τοξικότητα: πονοκεφάλους, βήχα, αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, υπερκαλαιμία
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.