Παρεκωξίβ νάτριο CAS 198470-85-8 Ενίσχυρο αντιφλεγμονώδες φάρμακο

Περιγραφή του προϊόντος:

Ονομασία προϊόντος: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Συνώνυμα:

Rayzon·

αλάτι νατρίου παρεκοξίμπης·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: Λευκό στερεό

Αξιολόγηση: ≥99,00%

Σημείο βρασμού: 538°C σε 760 mmHg

Σημείο ανάφλεξης: 279,2°C

Σημείο τήξης: 273-275°C

Κατάσταση αποθήκευσης: Ψυγείο

Το parecoxib είναι ένα υδατοδιαλυτό και ενέσιμο προ- φάρμακο της βαλδεκοξίμπης.Το parecoxib είναι επιλεκτικός αναστολέας COX2 στην ίδια κατηγορία με το celecoxib (Celebrex) και το rofecoxib (Vioxx)Καθώς είναι ενέσιμο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί περιεγχειρητικά όταν οι ασθενείς δεν είναι σε θέση να λαμβάνουν από το στόμα φάρμακα.Είναι εγκεκριμένο σε μεγάλο μέρος της Ευρώπης για βραχυπρόθεσμο περιεγχειρητικό έλεγχο του πόνου με τον ίδιο τρόπο που χρησιμοποιείται η κετορολάκη (Toradol) στις Ηνωμένες Πολιτείες.Ωστόσο, σε αντίθεση με το κετορόλακ, η παρεκοξίμπη δεν επηρεάζει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων και επομένως δεν προκαλεί αιμορραγία κατά τη διάρκεια ή μετά τη χειρουργική επέμβαση.Το ketorolac έχει πολύ υψηλότερο προφίλ γαστρεντερικής τοξικότητας σε σύγκριση με τα περισσότερα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAID), συμπεριλαμβανομένων της ιβουπροφίνης και του naprosyn.Ενώ απαγορεύεται σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες λόγω ανησυχιών για χειρουργική αιμορραγία και έλκη στο στομάχι μετά από χειρουργική επέμβαση, η κετορολακ είναι το μόνο ενέσιμο ΜΣΑΦ στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Το 2005, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) εξέδωσε επιστολή μη έγκρισης για την παρεκοξίβη στις Ηνωμένες Πολιτείες.παρόλο που σε μια μελέτη παρατηρήθηκε αυξημένη συχνότητα εμφάνισης καρδιακών προσβολών μετά από χειρουργική επέμβαση καρδιακής παράκαμψης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο όταν χρησιμοποιήθηκαν υψηλές δόσεις παρεκοξίμπου για τον έλεγχο του πόνου μετά από χειρουργική επέμβασηΕίναι επίσης σημαντικό να θυμάστε ότι έχουν περιγραφεί σπάνιες αλλά σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις (σύνδρομο Stevens- Johnson, σύνδρομο Lyell) με βαλδεκοξίμπη, το μόριο στο οποίο μετατρέπεται η παρεκοξίμπη..Το φάρμακο δεν έχει εγκριθεί για χρήση μετά από καρδιακή χειρουργική επέμβαση στην Ευρώπη.και δεν είναι σαφές αν το parecoxib θα υποβληθεί ξανά στο FDA στο μέλλον.

Όλα τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα στις ΗΠΑ φέρουν την ίδια προειδοποίηση σχετικά με τις δερματικές αντιδράσεις, και κανένα δεν είναι εγκεκριμένο για χρήση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης CABG,Ο λόγος που η FDA αρνήθηκε την έγκριση του παρεκοξίμπ παραμένει άγνωστος., αλλά πιθανότατα σχετίζεται με την πολιτική πίεση από το Κογκρέσο των ΗΠΑ να μην εγκρίνει έναν άλλο επιλεκτικό αναστολέα COX-2 μετά την υπόθεση Vioxx.Από τότε δεν έχει εγκριθεί κανένας επιλεκτικός αναστολέας του COX- 2 στις ΗΠΑ.Οι προσπάθειες για να εξακριβωθεί η επιστημονική αιτιολόγηση, ή μάλλον η έλλειψη αυτής,που χρησιμοποιήθηκε από το FDA για να δικαιολογήσει την μη έγκριση του parecoxib στις ΗΠΑ αποδείχθηκαν άσκοπες λόγω ζητημάτων απόρρησης..

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.