Κλεβιδιπίνη βουτυρικό οξύ CAS 167221-71-8

Περιγραφή του προϊόντος:

Ονομασία προϊόντος: clevidipine butyrate CAS αριθμός: 167221-71-8

Συνώνυμα:

5-Ο- ((βουτανοϋλοξυμεθυλο) 3-Ο-μεθυλο4- ((2,3-διχλωροφαινυλο) -2,6-διμεθυλο-1,4-διυδροπυριδίνη-3,5-δικαρβοξυλικό·

Cleviprex

Κλεβιδιπίνη βουτυρικό;

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: σκόνη

Αξιολόγηση: ≥99,00%

Πυκνότητα: 1,289g/cm3

Σημείο βρασμού: 539,7°C σε 760 mmHg

Σημείο ανάφλεξης: 280,2°C

Θέση τήξης: 128-130°C

Θερμοκρασία αποθήκευσης: ψυγείο

Πίεση ατμού: 0,0±1,4 mmHg σε 25°C

Δείκτης διάθλασης: 1.543

Πληροφορίες ασφάλειας:

Δήλωση ασφάλειας: S24/25

Κωδικός ΕΣ: 29339900

Αντικαταστατικό καναλιού ασβεστίου, χρησιμοποιείται ως από του στόματος αντιυπερτασικό.

Η κλεβιδιπίνη είναι ένας διυδροπυριδίνης ανταγωνιστής καναλιού ασβεστίου μικρής δράσης (IC50= 7, 1 nM, V(H) = - 40 mV) που αναπτύσσεται για τη θεραπεία της περιεγχειρητικής υπέρτασης. IC50 Αξία: 7.1 nM σε V ((H) = -40 mV [1]Στόχος: καναλίνη ασβεστίου in vitro: τόσο η κλεβιδιπίνη όσο και η νιτρογλυκερίνη αντιστρέφουν πλήρως τη συστολή που προκαλείται από το U46619 (κλεβιδιπίνη (50% αποτελεσματική συγκέντρωση [EC50] = 3, 88 +/- 0, 84 x 10 ((-6) mol/ L,νιτρογλυκερίνη EC50 = 40, 84 +/- 2, 76 x 10 ((-8) mol/ L) [2]. Η μείωση της θερμοκρασίας αύξησε τον χρόνο ημιζωής της κλεβιδιπίνης στο αίμα, ενώ η αραίωση του αίματος δεν επηρέασε τον χρόνο ημιζωής της κλεβιδιπίνης in vitro.Η συγκέντρωση αλβουμίνης επηρέασε τον ρυθμό υδρόλυσης της κλεβιδιπίνης στα ερυθρά αιμοσφαίρια σε αναστολή με θαλασσινό διάλυμα [3].in vivo: Η κλεβιδιπίνη είναι φάρμακο υψηλής κάθαρσης με σχετικά μικρό όγκο κατανομής, με αποτέλεσμα εξαιρετικά σύντομο χρόνο ημιζωής σε όλα τα είδη που μελετήθηκαν.Ο μέσος αρχικός χρόνος ημιζωής της ατομικής τιμής (Bayesian εκτιμήσεις) είναι 12, 20 και 22 s σε κουνέλι, αρουραίο και σκύλο, αντίστοιχα [4]. Η εξαιρετικά υψηλή τιμή κάθαρσης και ο μικρός όγκος κατανομής οδήγησαν σε σύντομους χρόνους ημιζωής της κλεβιδιπίνης, 2,2 και 16, 8 λεπτά,αντίστοιχαΗ συγκέντρωση αίματος και το ποσοστό δόσης που παράγουν το ήμισυ της μέγιστης επίδρασης (δηλαδή EC50 και ED50) ήταν περίπου 25 nM και 1,5 μg/ kg/ min, αντίστοιχα [5]. Κλινική μελέτη: CARVE:Κλεβιδιπίνη για την αξιολόγηση της αγγειοδραστικότητας του πνευμονικού αρτηριακού στρώματοςΦάση 4

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα που καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει αποκλειστικά στον αγοραστή.