Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Sunshine
Πιστοποίηση: ISO,COA
Αριθμό μοντέλου: 183319-69-9
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: negotiable
Συσκευασία λεπτομέρειες: Αλουμινένιο χαρτί, βαρέλι
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες
Όροι πληρωμής: D/A,D/P,L/C,T/T,Western Union,MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς: Γ,ΚΓ,ΤΟΝ
Εμφάνιση:: |
Άσπρη ή off-white σκόνη |
Αριθμός CAS:: |
183319-69-9 |
Μοριακός τύπος:: |
C22H24ClN3O4 |
Μοριακό βάρος:: |
429.89700 |
Αριθμός EINECS:: |
620-491-0 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Εμφάνιση:: |
Άσπρη ή off-white σκόνη |
Αριθμός CAS:: |
183319-69-9 |
Μοριακός τύπος:: |
C22H24ClN3O4 |
Μοριακό βάρος:: |
429.89700 |
Αριθμός EINECS:: |
620-491-0 |
Αριθμός MDL:: |
Δελτίο ΕΚΑΧ αριθ. |
Περιγραφή Προϊόντος:
Όνομα Προϊόντος: Erlotinib hydrochloride CAS NO: 183319-69-9
Συνώνυμα:
N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride;
Tarceva;
OSI 774;
Χημικές & Φυσικές Ιδιότητες:
Εμφάνιση: Λευκή ή υπόλευκη σκόνη
Δοκιμασία: ≥98.0%
Σημείο βρασμού: 553.6℃ at 760 mmHg
Σημείο τήξης: 223-225℃
Σημείο ανάφλεξης: 288.6℃
Πίεση ατμών: 4.52E-12mmHg at 25℃
Θερμοκρασία αποθήκευσης: -20℃ Καταψύκτης
Πληροφορίες Ασφαλείας:
HS Code: 2933990090
Η υδροχλωρική ερλοτινίμπη είναι ένας αναστολέας τυροσινικής κινάσης μικρού μορίου που δρα αναστρέψιμα στους υποδοχείς του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα, ένα υδροχλωρικό άλας της ερλοτινίμπης, ένα φάρμακο στοχευμένο σε μόρια. Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει την ερλοτινίμπη (Tarceva) σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τοπικά προχωρημένο και μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος.
Χρησιμοποιείται κυρίως ως θεραπεία δεύτερης ή τρίτης γραμμής για τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) και ως θεραπεία για τον καρκίνο του παγκρέατος. Χρησιμοποιείται ως αναστολέας τυροσίνης για τη θεραπεία του NSCLC.
Η υδροχλωρική ερλοτινίμπη (V), ένας αναστολέας μικρού μορίου που προέρχεται από κιναζολίνη του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EDGFR) τυροσινικής κινάσης, εγκρίθηκε τον Νοέμβριο του 2004, για τη θεραπεία του προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Ανήκει στην ίδια κατηγορία με την γκεφιτινίμπη, μια άλλη κιναζολίνη εγκεκριμένη για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του πνεύμονα, αλλά με βελτιωμένες φαρμακοκινητικές ιδιότητες. Το μόριο προήλθε από την Pfizer και η ανάπτυξη ξεκίνησε σε συνεργασία με την OSI, η οποία ανέλαβε πλήρη δικαιώματα για το φάρμακο όταν η Pfizer συγχωνεύτηκε με την Warner Lambert. Στη συνέχεια, η Genentech/Roche συνήψε συμφωνία αδειοδότησης με την OSI για την ανάπτυξη και εμπορία του φαρμάκου στις ΗΠΑ και παγκοσμίως.
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας!
Τα προϊόντα υπό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Έρευνας και Ανάπτυξης. Ωστόσο, η τελική ευθύνη βαρύνει αποκλειστικά τον αγοραστή.